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优生检测无创产前检测

马鞍山染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在马鞍山常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在马鞍山获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在马鞍山孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在马鞍山工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。

这个检测能查出什么?

宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评估第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的诊断性检查来进一步明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在马鞍山的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在马鞍山的不同区域灵活安排。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高,是一种非常安全的筛查方式。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。筛查结果会给出一个风险高低的评估。如果结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,但这并非最终诊断,您需要在专业指导下进行后续的咨询与诊断检查来明确情况。我们会为您提供详细的报告解读和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查结果准不准啊?
这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。
采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?
这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。
这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目,不支持医保报销。
大宝已经3岁了,还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗?
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的,仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子,若有健康疑虑,请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
周末和节假日可以去做采样吗?
您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-2811人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-2363人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2640人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-0611人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-03-1352人觉得有用
姚** 已验证 双胞胎孕妈

整个流程无接触环节很多,线上支付、电子报告、电话解读,在当前环境下让人格外安心。减少了不必要的线下接触和跑动,对孕妇来说是多一层保护。

机构回复

您提到的这点非常重要。我们通过数字化流程减少线下接触,既是为了便捷,更是为了特殊时期孕妈们的健康安全考虑。感谢您的细心体会。

2026-03-2061人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-02-0920人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-02-2453人觉得有用

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