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肿瘤基因检测MRD监测

马鞍山全外显子基因检测+5次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

22240元

适用人群

通过一次血液检测,为常见肿瘤的术后复发风险提供长达两年的精准监测。

谁需要做这个检测?

  • 刚完成肺癌、肠癌、乳腺癌等手术,希望监控复发情况的您。
  • 希望用更精准的方式替代传统影像复查,减少辐射担忧的您。
  • 主治人员建议进行术后微小残留病灶监测,寻求专业检测的您。
  • 希望了解手术效果,为后续生活规划提供科学参考的您。
  • 身处马鞍山,希望找到本地可靠检测机构进行长期健康管理的您。
  • 关注自身健康,愿意为长期监测进行投入的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成身体内部的‘雷达预警系统’。我们的检测分为两个核心部分:首先,‘全外显子基因检测’就像是给肿瘤细胞做一次全面的‘身份信息登记’。它通过分析肿瘤组织中与疾病相关的基因,找出您体内肿瘤独有的‘基因指纹’。这个‘指纹’是高度个性化的。随后,‘MRD监测’部分就利用这个‘指纹’,在未来两年内,通过5次简单的抽血,在血液中寻找是否有极其微量的相同‘指纹’信号。如果能发现,意味着可能有极少量的肿瘤细胞残留或复发迹象;如果连续监测都未发现,则提示复发风险较低。这有助于更早地提示风险,比传统方法更灵敏。但需要理解,任何检测都有其局限,它主要适用于所列的实体肿瘤术后监测,不能替代所有的检查手段,也不能100%保证预测所有情况,阴性结果意味着风险低,但不能等同于绝对不复发。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供手术时留存的组织样本(通常是石蜡切片),由您的主治人员协助申请,无需您额外操作。后续的MRD监测则非常简单,每次只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血检查,不需要空腹,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在马鞍山的合作采样点完成采血,部分机构也支持护士上门服务或通过冷链邮寄样本,让您足不出户就能完成检测,最大程度减少奔波。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,具有高度的敏感性和特异性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性高,仅需少量的血液或组织样本,对您的身体没有额外伤害。报告会由专业团队进行分析解读。请您知悉,检测结果是一个重要的参考信息,但任何单一检测都有其适用范围。如果检测提示阳性信号,通常建议您与主治人员沟通,结合影像学等其他检查进行综合评估。如果监测期间您感觉任何身体不适,也请及时就医,本检测不能替代必要的临床随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测需要取肿瘤组织吗?没有组织标本能做吗?
全外显子检测需要用到您的肿瘤组织样本(通常是手术或活检的石蜡切片)。这是分析肿瘤基因突变的基础。如果您无法提供合格的组织样本,可能无法完成完整的全外显子分析。但MRD监测仅需抽血即可进行。具体能否操作,需要我们的专业人员评估您现有样本的情况。
从采样到拿到报告,大概要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测流程大约需要14个工作日。我们会通过短信和电话通知您报告已生成。
公司有补充商业保险,这个检测能报销吗?
这取决于您购买的商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定疾病保险可能覆盖部分基因检测费用。建议您仔细查阅保单或直接咨询您的保险经纪人确认。
这个检测和PET-CT检查有什么区别?哪个更准?
这是两种完全不同、互为补充的检查。PET-CT是影像学检查,看的是身体里有没有形态或代谢异常的“肿块”,能看到“在哪”和“多大”。我们的基因检测和MRD是分子水平检查,看的是血液里有没有肿瘤释放的基因信号,能在影像发现之前更早提示风险。两者不能互相替代,医生通常会结合使用来全面评估。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?是电话还是线上?
是的,报告出具后,我们会为您安排一次免费的线上报告解读服务。由我们的专业顾问通过电话或视频方式,为您详细讲解报告中的关键信息和后续建议。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为22240元,不支持医保报销,请在参与前确认。
  • 首次检测必须使用手术切除的肿瘤组织样本,请提前与您的手术机构沟通样本调取事宜。
  • 后续血液监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
  • 监测时间点请尽量按照计划进行,如有特殊情况需调整,请提前联系您的服务顾问。
  • 检测结果需由专业人员结合您的整体情况进行解读,如有疑问请及时咨询。
  • 此检测服务于健康监测,不能替代您既定的复查安排和必要的医学检查。
  • 如监测期间计划怀孕或处于特殊生理期,请提前告知您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

江** 已验证 靶向用药参考

陪家人来的,等候时看到墙上挂满了各种技术专利证书和实验室资质认证,还有专家团队的介绍,全是医学博士、博士后。虽然看不懂具体内容,但那种浓厚的科研学术氛围,让人莫名觉得踏实可靠,不是随便的商业机构。

机构回复

谢谢您的关注。我们将这些资质公示,是希望让每一位用户都对我们背后的技术实力与专业团队有直观的了解。用扎实的科研支撑临床服务,是我们的立身之本。

2026-03-2947人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是胃癌患者,我帮她操办检测。签协议时,里面有一条明确写着,未经我们同意,数据不会用于任何科研。我们可以选择“同意”或“不同意”,而不是默认勾选。这种把选择权真正交给用户的做法,让人感觉很受尊重。

机构回复

您提到了一个非常关键的细节。知情同意是伦理和隐私的基石。我们坚持将科研数据使用的选择权清晰、独立地交由用户决定,且绝不会因用户的选择而影响其检测服务质量。

2026-03-2463人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代表父亲沟通。每次电话或线上咨询,客服都要求我先通过预留密码验证身份,才讨论报告细节。虽然有点麻烦,但说明他们真的有在认真执行隐私保护,不是空话。

机构回复

感谢您的理解。严格的身份核验流程是保护用户信息不被泄露的必要步骤,麻烦一点,安全十分。我们会持续优化体验,但安全底线绝不会放松。

2026-03-2731人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,治疗中想做监测。咨询时问了很多专业问题,本来怕线上客服不懂。没想到直接给我转接了技术老师,解答得特别透彻,还指出了我先前的一些理解误区。这种专业度,让我对检测结果更有信心了。

机构回复

精准的医学信息对治疗决策至关重要。我们配备了专业的医学团队,就是为了确保您能获得准确、深度的解读。很高兴能厘清您的疑惑,祝您治疗顺利!

2026-03-0761人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

检测严谨专业,但价格确实偏高。虽然理解全外显子加MRD的技术成本,但对于长期抗癌的家庭来说,持续的经济压力不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些。另外,报告电子版很方便,但如果能主动提供一份纸质版精装报告供留存,感觉会更完善。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新和管理优化来控制成本,让更多患者受益。关于纸质报告的建议,我们已纳入服务升级讨论,会考虑为用户提供可选增值服务。

2026-03-1454人觉得有用
夏** 已验证 胃癌家属

检测本身没话说,但感觉价格里品牌溢价有点高。市面上也有其他机构做类似检测,价格稍低一些。选择你们是因为医生推荐,但希望价格能更有竞争力。不过服务和技术确实让人放心,算是为放心买单吧。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们的定价基于自主研发的检测算法、严格的质控体系与完整的售后咨询服务。我们会持续优化成本,争取在保证顶级质量的同时,提供更具竞争力的价格。

2026-03-2146人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的,她是甲状腺结节怀疑恶性。报告出来后,解读老师不仅分析了基因突变与病理类型的关联,还详细解释了哪些突变提示预后较好,哪些需要积极干预。对于没那么着急手术的情况,这种信息给了我们充分的决策时间和心理安慰。

机构回复

感谢您的分享。甲状腺结节的基因检测,我们的解读重点正是放在“风险分层”与“临床决策辅助”上,帮助您和医生做出最适合患者个体情况的选择。祝阿姨健康!

2026-01-3116人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

检测技术应该是先进的,报告也专业。但我个人感觉,对于像我这样只是体检异常、最终并未确诊癌症的用户来说,这个套餐的总价偏高。或许可以推出针对不同风险等级的不同套餐,让选择更灵活。

机构回复

您提的建议非常中肯!我们正在规划更细化的产品线,以满足不同健康管理阶段用户的需求。感谢您的反馈,这对我们优化产品至关重要。

2026-02-2621人觉得有用

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