马鞍山肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在马鞍山确诊了实体肿瘤，希望了解是否有更多治疗选择的您。
- 在马鞍山接受治疗后效果不理想，需要寻找新方案的您。
- 在马鞍山考虑进行免疫治疗，想知道PD-L1表达等指标的您。
- 有肿瘤家族史，希望了解遗传风险的您。
- 希望评估化疗药物可能带来的副作用，提前做好准备的您。
- 希望一次性获得全面的基因信息，为后续综合治疗提供参考的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息，主要包括：一是寻找靶向治疗的机会，检测与药物相关的数百个基因有无异常变化；二是评估免疫治疗的可能性，计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平；三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效；四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性；五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息，但它是一种辅助工具，具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本，反映的是该样本在取样时刻的信息。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织，例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织，也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本，您无需额外取样。在某些情况下，如果无法获取组织样本，也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本，取样本身是医疗行为，由专业医生操作，会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询马鞍山的机构，或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程，对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护，检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常，或者您对结果有疑问，建议您与您的主管医生深入沟通，医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息，不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保提供的组织样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 请根据指引妥善保存和运输样本，尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
- 检测前请务必与您的主管医生充分沟通，确保检测符合您的整体诊疗计划。
- 检测费用为18000元，需自费承担，目前医保不予报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的医疗资料。
- 报告出具后，建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们会严格保密，请您也注意个人信息安全。
- 本检测主要针对实体瘤，请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
用户评价 (8条，均分5.0)
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表，还专门有一章是‘综合治疗建议’，把免疫治疗（PD-L1）、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比，思路一下子清晰了。专业性很强，不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌，而是从临床决策角度进行整合分析，生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路，我们深感欣慰。
作为肠癌患者家属，最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急，专家没有用专业名词轰炸，而是画图、打比方，把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白，我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义，是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策，是对我们工作最好的肯定。
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
检测后发现能用的靶向药选择不多，本来有点失望。但解读老师非常专业，他结合PD-L1高表达的情况，详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益，给了我们全新的、更有信心的治疗方向。
机构回复
您好，精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果，为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果！
妈妈是晚期患者，病情进展快，等不起。这次检测真的解了燃眉之急，加急服务5天就出了报告！报告准确找到了可用的靶点，我们立刻用上了药。现在病情稳定了。虽然加急费用高一些，但对家属来说，时间就是生命，值了！
机构回复
非常理解您在紧急情况下的心情。我们设立加急通道，正是为了帮助像您妈妈这样急需治疗依据的患者。看到检测结果能及时帮到患者，是我们最大的动力。请持续关注患者反应，祝好！
作为二次基因检测用户，比较有发言权。第一次在某大医院做的，等了将近一个月。你们这13天完成，快了一倍不止。而且对比两次报告，你们多检出了几个重要信号通路变异，解释得更透彻。虽然价格不菲，但觉得这份速度和深度对得起费用。
机构回复
感谢您基于对比的真诚反馈！不断提升检测效率与解析深度，正是我们技术迭代的目标。您的感觉是对我们工作最直接的肯定。我们会继续努力，提供更具性价比的服务。
服务态度确实没话说，很周到。价格方面感觉还是有点偏高，虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱，也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。
机构回复
感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力，我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道，您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。
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