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肿瘤基因检测泛癌种

马鞍山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在马鞍山生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

这个检测能查出什么?

我们的血液在输送养分的同时,也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’,主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),并评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在马鞍山,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.6)

龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-2825人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-2337人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-2646人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-0644人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。

机构回复

很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!

2026-03-1330人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

检测服务本身和报告解读都很好,咨询师非常专业。四星的原因是,我觉得后续跟进的频率可以更高一点。比如用药一个月后,如果能主动回访一下效果和副作用情况,并收集这些真实世界的数据,无论对我还是对机构,可能都更有价值。现在感觉主动回访就一次。

机构回复

感谢您的深度反馈和认可。您提出的用药后效果追踪确实极具价值。我们正在规划更系统化的长期随访项目,以期收集更多有益信息回馈用户和科研。我们会认真考虑您的建议,优化回访节奏。

2026-03-2065人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用

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